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FDA 510(k)

The Progressive Orthopaedic Total Hip System

K-Nummer: K151424 · 2016-07-27

AntragstellerThe Progressive Orthopaedic Company, LLC
Entscheidungsdatum2016-07-27
ProduktcodeLPH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

The Progressive Orthopaedic Total Hip System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Progressive Orthopaedic Company, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27 under 510(k) number K151424. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the The Progressive Orthopaedic Total Hip System?

The Progressive Orthopaedic Total Hip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27. The listed applicant is The Progressive Orthopaedic Company, LLC. The 510(k) number is K151424.

When did The Progressive Orthopaedic Total Hip System receive FDA 510(k) clearance?

The Progressive Orthopaedic Total Hip System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27, under 510(k) number K151424.

Who is the listed applicant for The Progressive Orthopaedic Total Hip System?

The FDA 510(k) record lists The Progressive Orthopaedic Company, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Progressive Orthopaedic Total Hip System?

The FDA product code for The Progressive Orthopaedic Total Hip System is LPH.

Zugehörige klinische Studien

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K183344The Progressive Orthopaedic Company Total Knee System II

Verwandte Geräte (Code: LPH)

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Offizielle Quelle

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