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FDA 510(k)

somatom Scope (mit syngo CT VC30-easyIQ Version), SOMATOM Scope Power (mit syngo CT VC30-easyIQ Version)

K-Nummer: K151749 · 2016-03-18

Entscheidungsdatum2016-03-18
ProduktcodeJAK
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

somatom Scope(with syngo CT VC30-easyIQ version), SOMATOM Scope Power(with syngo CT VC30-easyIQ version) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18 under 510(k) number K151749. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the somatom Scope(with syngo CT VC30-easyIQ version), SOMATOM Scope Power(with syngo CT VC30-easyIQ version)?

somatom Scope(with syngo CT VC30-easyIQ version), SOMATOM Scope Power(with syngo CT VC30-easyIQ version) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K151749.

When did somatom Scope(with syngo CT VC30-easyIQ version), SOMATOM Scope Power(with syngo CT VC30-easyIQ version) receive FDA 510(k) clearance?

somatom Scope(with syngo CT VC30-easyIQ version), SOMATOM Scope Power(with syngo CT VC30-easyIQ version) received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18, under 510(k) number K151749.

Who is the listed applicant for somatom Scope(with syngo CT VC30-easyIQ version), SOMATOM Scope Power(with syngo CT VC30-easyIQ version)?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for somatom Scope(with syngo CT VC30-easyIQ version), SOMATOM Scope Power(with syngo CT VC30-easyIQ version)?

The FDA product code for somatom Scope(with syngo CT VC30-easyIQ version), SOMATOM Scope Power(with syngo CT VC30-easyIQ version) is JAK.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JAK)

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Offizielle Quelle

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