Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist
K-Nummer: K151918 · 2016-02-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist?
Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K151918.
When did Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist receive FDA 510(k) clearance?
Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11, under 510(k) number K151918.
Who is the listed applicant for Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist?
The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist?
The FDA product code for Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist is LPL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Bausch & Lomb, Incorporated als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LPL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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