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FDA 510(k)

Ventix Knotless Anchors

K-Nummer: K152262 · 2016-03-08

AntragstellerBiomet Manufacturing Corp
Entscheidungsdatum2016-03-08
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ventix Knotless Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomet Manufacturing Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-08 under 510(k) number K152262. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ventix Knotless Anchors?

Ventix Knotless Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-08. The listed applicant is Biomet Manufacturing Corp. The 510(k) number is K152262.

When did Ventix Knotless Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Ventix Knotless Anchors received FDA 510(k) clearance on 2016-03-08, under 510(k) number K152262.

Who is the listed applicant for Ventix Knotless Anchors?

The FDA 510(k) record lists Biomet Manufacturing Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ventix Knotless Anchors?

The FDA product code for Ventix Knotless Anchors is MBI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Biomet Manufacturing Corp als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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