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FDA 510(k)

U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device

K-Nummer: K152808 · 2016-03-25

AntragstellerU&U Medical Technology Co, Ltd.
Entscheidungsdatum2016-03-25
ProduktcodeMEG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is U&U Medical Technology Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25 under 510(k) number K152808. The device is classified under product code MEG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device?

U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25. The listed applicant is U&U Medical Technology Co, Ltd.. The 510(k) number is K152808.

When did U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device receive FDA 510(k) clearance?

U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25, under 510(k) number K152808.

Who is the listed applicant for U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device?

The FDA 510(k) record lists U&U Medical Technology Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device?

The FDA product code for U&U Insulin Syringe with/without Safety Retractable Device is MEG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MEG)

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Offizielle Quelle

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