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FDA 510(k)

Cios Connect

K-Nummer: K153147 · 2016-01-12

AntragstellerSiemens Medical Solutions USA, Inc.
Entscheidungsdatum2016-01-12
ProduktcodeOWB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cios Connect is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12 under 510(k) number K153147. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cios Connect?

Cios Connect is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K153147.

When did Cios Connect receive FDA 510(k) clearance?

Cios Connect received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12, under 510(k) number K153147.

Who is the listed applicant for Cios Connect?

The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cios Connect?

The FDA product code for Cios Connect is OWB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OWB)

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K253726uAngio AVIVA CXShanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.K261413EXTRON 3;EXTRON 6DRTECH CorporationK254205Zenition 30Philips Medical Systems Nederland B.V.K260607Shield System (Siemens 30x40)Radiaction , Ltd.K253670SmartCT (R3.0 (L10))Philips Medical Systems B.V.K252735C-Band-StrahlungsgerätPulmera, Inc.

Offizielle Quelle

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