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FDA 510(k)

Cios Select

K-Nummer: K153232 · 2016-02-10

AntragstellerSiemens Medical Solutions USA, Inc.
Entscheidungsdatum2016-02-10
ProduktcodeOWB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Cios Select is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10 under 510(k) number K153232. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cios Select?

Cios Select is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K153232.

When did Cios Select receive FDA 510(k) clearance?

Cios Select received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10, under 510(k) number K153232.

Who is the listed applicant for Cios Select?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for Cios Select?

The FDA product code for Cios Select is OWB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OWB)

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Offizielle Quelle

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