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FDA 510(k)

syngo Anwendungssoftware VD11

K-Nummer: K153346 · 2016-03-04

AntragstellerSiemens Medical Solutions USA, Inc.
Entscheidungsdatum2016-03-04
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

syngo Application Software VD11 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K153346. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the syngo Application Software VD11?

syngo Application Software VD11 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K153346.

When did syngo Application Software VD11 receive FDA 510(k) clearance?

syngo Application Software VD11 received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K153346.

Who is the listed applicant for syngo Application Software VD11?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for syngo Application Software VD11?

The FDA product code for syngo Application Software VD11 is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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