AnyPlus® Zervikaler PEEK-Kastensystem — FDA 510(k) K153517

Produktübersicht

AnyPlus® Cervical PEEK Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24 under 510(k) number K153517. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AnyPlus® Cervical PEEK Cage System?

AnyPlus® Cervical PEEK Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K153517.

When did AnyPlus® Cervical PEEK Cage System receive FDA 510(k) clearance?

AnyPlus® Cervical PEEK Cage System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24, under 510(k) number K153517.

Who is the listed applicant for AnyPlus® Cervical PEEK Cage System?

The FDA 510(k) record lists GS Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AnyPlus® Cervical PEEK Cage System?

The FDA product code for AnyPlus® Cervical PEEK Cage System is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit GS Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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K254260The VEGA Cervical Screw System K243073AnyPlus Navigierte Instrumentensysteme K241738PYXIS 3D Titanium Cervical Cage system K240350AnyPlus II Wirbelsäulenfixierungssystem K231808QUASAR Standalone ACIF System K223868PYXIS 3D Titanium Cage System

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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K262595VariLift-C Cervical Interbody Fusion SystemWenzel Spine, Inc.K262489BluEX Cervical Expandable Cage SystemL&K BIOMED Co., Ltd.K2530413d Cage CervicalFims Co., Ltd.K262061Tritanium® C Anterior Cervical Cage; Tritanium® PL Cage; Tritanium® TL Curved Posterior Lumbar Cage; Aero® -C Cervical Cage System; AVS® Anchor-C Cervical Cage System; AVS® TL PEEK Spacer; AVS® PL PEEK Spacers; AVS® Navigator PEEK Spacer; AVS® AS PEEK Spacer; Monterey™ AL Interbody System; Aleutian IBF System; Cascadia Interbody System; Chesapeake Stabilization System; Sahara Stabilization System; SANTORINI™ Corpectomy Cage System; MOJAVE Interbody System; VLIFT VERTEBRAL BODY REPLACEMStryker Spine K254130C.A. Medical Interbody Fusion SystemC.A. Medical, LLC K260840BluEX Cervical Expandable Cage SystemL&K BIOMED Co., Ltd.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.