ENZA Zero-Profile Anterior Interbody Fusion
K-Nummer: K153720 · 2016-05-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ENZA Zero-Profile Anterior Interbody Fusion?
ENZA Zero-Profile Anterior Interbody Fusion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03. The listed applicant is Camber Spine Technologies. The 510(k) number is K153720.
When did ENZA Zero-Profile Anterior Interbody Fusion receive FDA 510(k) clearance?
ENZA Zero-Profile Anterior Interbody Fusion received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03, under 510(k) number K153720.
Who is the listed applicant for ENZA Zero-Profile Anterior Interbody Fusion?
The FDA 510(k) record lists Camber Spine Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENZA Zero-Profile Anterior Interbody Fusion?
The FDA product code for ENZA Zero-Profile Anterior Interbody Fusion is OVD.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Camber Spine Technologies als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OVD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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