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FDA 510(k)

Apollo Ballon Dilatations Katheter

K-Nummer: K153742 · 2016-08-08

AntragstellerBrosmed Medical Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2016-08-08
ProduktcodeLOX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Apollo Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brosmed Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-08 under 510(k) number K153742. The device is classified under product code LOX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Apollo Balloon Dilatation Catheter?

Apollo Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-08. The listed applicant is Brosmed Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K153742.

When did Apollo Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Apollo Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-08-08, under 510(k) number K153742.

Who is the listed applicant for Apollo Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Brosmed Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apollo Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for Apollo Balloon Dilatation Catheter is LOX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Brosmed Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LOX)

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Offizielle Quelle

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