LUOFUCON Silicone Ag foam dressing
K-Nummer: K160022 · 2016-08-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LUOFUCON Silicone Ag foam dressing?
LUOFUCON Silicone Ag foam dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-17. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K160022.
When did LUOFUCON Silicone Ag foam dressing receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON Silicone Ag foam dressing received FDA 510(k) clearance on 2016-08-17, under 510(k) number K160022.
Who is the listed applicant for LUOFUCON Silicone Ag foam dressing?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUOFUCON Silicone Ag foam dressing?
The FDA product code for LUOFUCON Silicone Ag foam dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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