FDA 510(k)

LOGIQ S7 Expert

K-Nummer: K160182 · 2016-02-26

Entscheidungsdatum2016-02-26

ProduktcodeIYN

BeratungsausschussRA

EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

LOGIQ S7 Expert is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26 under 510(k) number K160182. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LOGIQ S7 Expert?

LOGIQ S7 Expert is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K160182.

When did LOGIQ S7 Expert receive FDA 510(k) clearance?

LOGIQ S7 Expert received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26, under 510(k) number K160182.

Who is the listed applicant for LOGIQ S7 Expert?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOGIQ S7 Expert?

The FDA product code for LOGIQ S7 Expert is IYN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit GE Healthcare als Antragsteller

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