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FDA 510(k)

syngo.via MI Workflows

K-Nummer: K160317 · 2016-02-29

AntragstellerSiemens Medical Solutions USA, Inc.
Entscheidungsdatum2016-02-29
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

syngo.via MI Workflows is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-29 under 510(k) number K160317. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the syngo.via MI Workflows?

syngo.via MI Workflows is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-29. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K160317.

When did syngo.via MI Workflows receive FDA 510(k) clearance?

syngo.via MI Workflows received FDA 510(k) clearance on 2016-02-29, under 510(k) number K160317.

Who is the listed applicant for syngo.via MI Workflows?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for syngo.via MI Workflows?

The FDA product code for syngo.via MI Workflows is LLZ.

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Weitere Einträge mit Siemens Medical Solutions USA, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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