Identic and KromaFaze Alginate Dental Impression Materials
K-Nummer: K160441 · 2016-06-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Identic and KromaFaze Alginate Dental Impression Materials?
Identic and KromaFaze Alginate Dental Impression Materials is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30. The listed applicant is Kerr Corporation. The 510(k) number is K160441.
When did Identic and KromaFaze Alginate Dental Impression Materials receive FDA 510(k) clearance?
Identic and KromaFaze Alginate Dental Impression Materials received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30, under 510(k) number K160441.
Who is the listed applicant for Identic and KromaFaze Alginate Dental Impression Materials?
The FDA 510(k) record lists Kerr Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Identic and KromaFaze Alginate Dental Impression Materials?
The FDA product code for Identic and KromaFaze Alginate Dental Impression Materials is ELW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Kerr Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ELW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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