Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

PacEndo Chlorhexidine

K-Nummer: K160577 · 2016-07-25

AntragstellerPac-Dent International, Inc.
Entscheidungsdatum2016-07-25
ProduktcodeKJJ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PacEndo Chlorhexidine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pac-Dent International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25 under 510(k) number K160577. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PacEndo Chlorhexidine?

PacEndo Chlorhexidine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25. The listed applicant is Pac-Dent International, Inc.. The 510(k) number is K160577.

When did PacEndo Chlorhexidine receive FDA 510(k) clearance?

PacEndo Chlorhexidine received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25, under 510(k) number K160577.

Who is the listed applicant for PacEndo Chlorhexidine?

The FDA 510(k) record lists Pac-Dent International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PacEndo Chlorhexidine?

The FDA product code for PacEndo Chlorhexidine is KJJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Pac-Dent International, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K162662GingiDent Gingival Retraction PasteK151123Pac-Dent Barrier Sleeve, Cover-It(TM) Barrier FilmK153528PacEndo EDTA

Verwandte Geräte (Code: KJJ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K250279RC-SwiftPrepBelport Company, Inc., Gingi-PakK241354Sealer SolventInter-Med, Inc.K201785EPIEN ZahnarztputzmittelEpien Medical, Inc.K211813TritonInter-Med / Vista DentalK193357V-MixInter-Med/Vista Dental ProductsK193409Vista Rinse, Vista Rinse PlusInter-Med/Vista Dental Products

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑