Lelo Hex Natural Rubber Latex Condom
K-Nummer: K160644 · 2016-06-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Lelo Hex Natural Rubber Latex Condom?
Lelo Hex Natural Rubber Latex Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30. The listed applicant is Lelo, Inc.. The 510(k) number is K160644.
When did Lelo Hex Natural Rubber Latex Condom receive FDA 510(k) clearance?
Lelo Hex Natural Rubber Latex Condom received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30, under 510(k) number K160644.
Who is the listed applicant for Lelo Hex Natural Rubber Latex Condom?
The FDA 510(k) record lists Lelo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lelo Hex Natural Rubber Latex Condom?
The FDA product code for Lelo Hex Natural Rubber Latex Condom is HIS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Lelo, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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