HANAROCare ReJu
K-Nummer: K160893 · 2016-07-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HANAROCare ReJu?
HANAROCare ReJu is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27. The listed applicant is M.I.Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K160893.
When did HANAROCare ReJu receive FDA 510(k) clearance?
HANAROCare ReJu received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27, under 510(k) number K160893.
Who is the listed applicant for HANAROCare ReJu?
The FDA 510(k) record lists M.I.Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HANAROCare ReJu?
The FDA product code for HANAROCare ReJu is NUH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit M.I.Tech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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