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FDA 510(k)

NEOVIEW Plating System

K-Nummer: K160995 · 2016-06-10

AntragstellerIn2bones Sas
Entscheidungsdatum2016-06-10
ProduktcodeHRS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NEOVIEW Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is In2bones Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-10 under 510(k) number K160995. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NEOVIEW Plating System?

NEOVIEW Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-10. The listed applicant is In2bones Sas. The 510(k) number is K160995.

When did NEOVIEW Plating System receive FDA 510(k) clearance?

NEOVIEW Plating System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-10, under 510(k) number K160995.

Who is the listed applicant for NEOVIEW Plating System?

The FDA 510(k) record lists In2bones Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NEOVIEW Plating System?

The FDA product code for NEOVIEW Plating System is HRS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit In2bones Sas als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HRS)

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Offizielle Quelle

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