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FDA 510(k)

DIP Arthrodesis System

K-Nummer: K173616 · 2018-01-19

AntragstellerIn2bones Sas
Entscheidungsdatum2018-01-19
ProduktcodeHTY
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DIP Arthrodesis System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is In2bones Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-19 under 510(k) number K173616. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DIP Arthrodesis System?

DIP Arthrodesis System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-19. The listed applicant is In2bones Sas. The 510(k) number is K173616.

When did DIP Arthrodesis System receive FDA 510(k) clearance?

DIP Arthrodesis System received FDA 510(k) clearance on 2018-01-19, under 510(k) number K173616.

Who is the listed applicant for DIP Arthrodesis System?

The FDA 510(k) record lists In2bones Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DIP Arthrodesis System?

The FDA product code for DIP Arthrodesis System is HTY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit In2bones Sas als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HTY)

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Offizielle Quelle

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