Prontosan Wound Irrigation Solution, 40 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 350 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 1000 mL
K-Nummer: K161623 · 2016-11-10
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Prontosan Wound Irrigation Solution, 40 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 350 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 1000 mL?
Prontosan Wound Irrigation Solution, 40 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 350 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 1000 mL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K161623.
When did Prontosan Wound Irrigation Solution, 40 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 350 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 1000 mL receive FDA 510(k) clearance?
Prontosan Wound Irrigation Solution, 40 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 350 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 1000 mL received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10, under 510(k) number K161623.
Who is the listed applicant for Prontosan Wound Irrigation Solution, 40 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 350 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 1000 mL?
The FDA 510(k) record lists B.Braun Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prontosan Wound Irrigation Solution, 40 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 350 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 1000 mL?
The FDA product code for Prontosan Wound Irrigation Solution, 40 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 350 mL, Prontosan Wound Irrigation Solution, 1000 mL is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit B.Braun Medical, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FRO)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige