Diode Laser Therapy Machine
K-Nummer: K161692 · 2016-11-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Diode Laser Therapy Machine?
Diode Laser Therapy Machine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16. The listed applicant is Beijing Adss Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K161692.
When did Diode Laser Therapy Machine receive FDA 510(k) clearance?
Diode Laser Therapy Machine received FDA 510(k) clearance on 2016-11-16, under 510(k) number K161692.
Who is the listed applicant for Diode Laser Therapy Machine?
The FDA 510(k) record lists Beijing Adss Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diode Laser Therapy Machine?
The FDA product code for Diode Laser Therapy Machine is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Beijing Adss Development Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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