FlexForm Annuloplasty Ring and FlexForm Annuloplasty Band
K-Nummer: K161815 · 2016-10-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FlexForm Annuloplasty Ring and FlexForm Annuloplasty Band?
FlexForm Annuloplasty Ring and FlexForm Annuloplasty Band is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12. The listed applicant is Genesee Biomedical, Inc.. The 510(k) number is K161815.
When did FlexForm Annuloplasty Ring and FlexForm Annuloplasty Band receive FDA 510(k) clearance?
FlexForm Annuloplasty Ring and FlexForm Annuloplasty Band received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12, under 510(k) number K161815.
Who is the listed applicant for FlexForm Annuloplasty Ring and FlexForm Annuloplasty Band?
The FDA 510(k) record lists Genesee Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FlexForm Annuloplasty Ring and FlexForm Annuloplasty Band?
The FDA product code for FlexForm Annuloplasty Ring and FlexForm Annuloplasty Band is KRH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Genesee Biomedical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KRH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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