TruForm Sievers Annuloplasty Ring
K-Nummer: K202253 · 2020-10-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TruForm Sievers Annuloplasty Ring?
TruForm Sievers Annuloplasty Ring is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-06. The listed applicant is Genesee Biomedical, Inc.. The 510(k) number is K202253.
When did TruForm Sievers Annuloplasty Ring receive FDA 510(k) clearance?
TruForm Sievers Annuloplasty Ring received FDA 510(k) clearance on 2020-10-06, under 510(k) number K202253.
Who is the listed applicant for TruForm Sievers Annuloplasty Ring?
The FDA 510(k) record lists Genesee Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TruForm Sievers Annuloplasty Ring?
The FDA product code for TruForm Sievers Annuloplasty Ring is KRH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Genesee Biomedical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KRH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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