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FDA 510(k)

Arrowhead Mini-Rail Fixateur

K-Nummer: K162032 · 2017-02-21

AntragstellerArrowhead De, LLC
Entscheidungsdatum2017-02-21
ProduktcodeKTT
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Arrowhead Mini-Rail Fixator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arrowhead De, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-21 under 510(k) number K162032. The device is classified under product code KTT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Arrowhead Mini-Rail Fixator?

Arrowhead Mini-Rail Fixator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-21. The listed applicant is Arrowhead De, LLC. The 510(k) number is K162032.

When did Arrowhead Mini-Rail Fixator receive FDA 510(k) clearance?

Arrowhead Mini-Rail Fixator received FDA 510(k) clearance on 2017-02-21, under 510(k) number K162032.

Who is the listed applicant for Arrowhead Mini-Rail Fixator?

The FDA 510(k) record lists Arrowhead De, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arrowhead Mini-Rail Fixator?

The FDA product code for Arrowhead Mini-Rail Fixator is KTT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Arrowhead De, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KTT)

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Offizielle Quelle

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