SixFix™ Hexapod Fixator and Deformity Analysis and Correction Software (DACS)
K-Nummer: K190069 · 2019-05-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SixFix™ Hexapod Fixator and Deformity Analysis and Correction Software (DACS)?
SixFix™ Hexapod Fixator and Deformity Analysis and Correction Software (DACS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-14. The listed applicant is Arrowhead De, LLC. The 510(k) number is K190069.
When did SixFix™ Hexapod Fixator and Deformity Analysis and Correction Software (DACS) receive FDA 510(k) clearance?
SixFix™ Hexapod Fixator and Deformity Analysis and Correction Software (DACS) received FDA 510(k) clearance on 2019-05-14, under 510(k) number K190069.
Who is the listed applicant for SixFix™ Hexapod Fixator and Deformity Analysis and Correction Software (DACS)?
The FDA 510(k) record lists Arrowhead De, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SixFix™ Hexapod Fixator and Deformity Analysis and Correction Software (DACS)?
The FDA product code for SixFix™ Hexapod Fixator and Deformity Analysis and Correction Software (DACS) is KTT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Arrowhead De, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KTT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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