Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System
K-Nummer: K162404 · 2016-10-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System?
Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K162404.
When did Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System receive FDA 510(k) clearance?
Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12, under 510(k) number K162404.
Who is the listed applicant for Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System?
The FDA product code for Express SD Biliary Monorail Premounted Stent System is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Boston Scientific Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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