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FDA 510(k)

1717WCC / 1717WGC

K-Nummer: K162519 · 2016-10-06

AntragstellerRayence Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2016-10-06
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

1717WCC / 1717WGC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-06 under 510(k) number K162519. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 1717WCC / 1717WGC?

1717WCC / 1717WGC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-06. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K162519.

When did 1717WCC / 1717WGC receive FDA 510(k) clearance?

1717WCC / 1717WGC received FDA 510(k) clearance on 2016-10-06, under 510(k) number K162519.

Who is the listed applicant for 1717WCC / 1717WGC?

The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 1717WCC / 1717WGC?

The FDA product code for 1717WCC / 1717WGC is MQB.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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