1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF
K-Nummer: K231467 · 2023-06-21
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF?
1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K231467.
When did 1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF receive FDA 510(k) clearance?
1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21, under 510(k) number K231467.
Who is the listed applicant for 1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF?
The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF?
The FDA product code for 1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF is MQB.
Weitere Einträge mit Rayence Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MQB)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige