Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl
K-Nummer: K162678 · 2017-06-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl?
Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K162678.
When did Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl receive FDA 510(k) clearance?
Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23, under 510(k) number K162678.
Who is the listed applicant for Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl?
The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl?
The FDA product code for Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl is LGD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Roche Diagnostics als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LGD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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