SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene
K-Nummer: K162715 · 2016-10-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?
SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K162715.
When did SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene receive FDA 510(k) clearance?
SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28, under 510(k) number K162715.
Who is the listed applicant for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?
The FDA product code for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene is MAX.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit SeaSpine Orthopedics Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MAX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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