Altus Spine Cervical Plate-System
K-Nummer: K163061 · 2017-02-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Altus Spine Cervical Plate System?
Altus Spine Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06. The listed applicant is Altus Partners, LLC. The 510(k) number is K163061.
When did Altus Spine Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?
Altus Spine Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06, under 510(k) number K163061.
Who is the listed applicant for Altus Spine Cervical Plate System?
The FDA 510(k) record lists Altus Partners, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Altus Spine Cervical Plate System?
The FDA product code for Altus Spine Cervical Plate System is KWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Altus Partners, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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