Parietene DS Composite Mesh
K-Nummer: K163212 · 2017-06-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Parietene DS Composite Mesh?
Parietene DS Composite Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29. The listed applicant is Sofradim Production. The 510(k) number is K163212.
When did Parietene DS Composite Mesh receive FDA 510(k) clearance?
Parietene DS Composite Mesh received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29, under 510(k) number K163212.
Who is the listed applicant for Parietene DS Composite Mesh?
The FDA 510(k) record lists Sofradim Production as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Parietene DS Composite Mesh?
The FDA product code for Parietene DS Composite Mesh is FTL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sofradim Production als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FTL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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