Progrip™ Self-Gripping Polypropylene Mesh
K-Nummer: K232373 · 2024-01-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Progrip™ Self-Gripping Polypropylene Mesh?
Progrip™ Self-Gripping Polypropylene Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Sofradim Production. The 510(k) number is K232373.
When did Progrip™ Self-Gripping Polypropylene Mesh receive FDA 510(k) clearance?
Progrip™ Self-Gripping Polypropylene Mesh received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K232373.
Who is the listed applicant for Progrip™ Self-Gripping Polypropylene Mesh?
The FDA 510(k) record lists Sofradim Production as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Progrip™ Self-Gripping Polypropylene Mesh?
The FDA product code for Progrip™ Self-Gripping Polypropylene Mesh is FTL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sofradim Production als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FTL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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