Parietene Macroporous Mesh
K-Nummer: K223218 · 2022-12-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Parietene Macroporous Mesh?
Parietene Macroporous Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-02. The listed applicant is Sofradim Production. The 510(k) number is K223218.
When did Parietene Macroporous Mesh receive FDA 510(k) clearance?
Parietene Macroporous Mesh received FDA 510(k) clearance on 2022-12-02, under 510(k) number K223218.
Who is the listed applicant for Parietene Macroporous Mesh?
The FDA 510(k) record lists Sofradim Production as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Parietene Macroporous Mesh?
The FDA product code for Parietene Macroporous Mesh is FTL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sofradim Production als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FTL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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