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FDA 510(k)

Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh

K-Nummer: K220586 · 2022-06-22

AntragstellerSofradim Production
Entscheidungsdatum2022-06-22
ProduktcodeFTL
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sofradim Production. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22 under 510(k) number K220586. The device is classified under product code FTL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh?

Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22. The listed applicant is Sofradim Production. The 510(k) number is K220586.

When did Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh receive FDA 510(k) clearance?

Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22, under 510(k) number K220586.

Who is the listed applicant for Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh?

The FDA 510(k) record lists Sofradim Production as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh?

The FDA product code for Symbotex Composite Mesh, ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh, Parietex Hydrophilic 2D 3D Anatomical Mesh, Versatex Monofilament Mesh is FTL.

Zugehörige klinische Studien

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Sofradim Production als Antragsteller

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K253956ProGrip™ advanced self-gripping polypropylene mesh (ADG1510, ADG2015, ADG3020, ADG4030)K250869Parietene™ Macroporous Mesh (PPM5050 )K243315ProGrip™ Self-Gripping Polypropylene MeshK233661Transorb™ Self-Gripping Resorbable MeshK232373Progrip™ Self-Gripping Polypropylene MeshK223218Parietene Macroporous Mesh

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Verwandte Geräte (Code: FTL)

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K253956ProGrip™ advanced self-gripping polypropylene mesh (ADG1510, ADG2015, ADG3020, ADG4030)Sofradim ProductionK253125Parietene™ Flat Sheet MeshMedtronic - Sofradim ProductionK251955Onflex™ MeshDavol Inc., Subsidiary of C. R. Bard, Inc.K251557Bard® Mesh; Bard® Mesh Pre-ShapedDavol, Inc.K250869Parietene™ Macroporous Mesh (PPM5050 )Sofradim ProductionK250098Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-ShapedDavol, Inc.

Offizielle Quelle

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