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FDA 510(k)

Enterprise Imaging XERO Viewer 8.1

K-Nummer: K170434 · 2017-07-03

AntragstellerAgfa Healthcare N.V.
Entscheidungsdatum2017-07-03
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Enterprise Imaging XERO Viewer 8.1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agfa Healthcare N.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03 under 510(k) number K170434. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Enterprise Imaging XERO Viewer 8.1?

Enterprise Imaging XERO Viewer 8.1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03. The listed applicant is Agfa Healthcare N.V.. The 510(k) number is K170434.

When did Enterprise Imaging XERO Viewer 8.1 receive FDA 510(k) clearance?

Enterprise Imaging XERO Viewer 8.1 received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03, under 510(k) number K170434.

Who is the listed applicant for Enterprise Imaging XERO Viewer 8.1?

The FDA 510(k) record lists Agfa Healthcare N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Enterprise Imaging XERO Viewer 8.1?

The FDA product code for Enterprise Imaging XERO Viewer 8.1 is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Agfa Healthcare N.V. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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