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FDA 510(k)

C3 Wave System

K-Nummer: K170934 · 2017-12-06

AntragstellerMedical Components, Inc (Dba Medcomp_
Entscheidungsdatum2017-12-06
ProduktcodeLJS
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

C3 Wave System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Components, Inc (Dba Medcomp_. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-06 under 510(k) number K170934. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the C3 Wave System?

C3 Wave System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-06. The listed applicant is Medical Components, Inc (Dba Medcomp_. The 510(k) number is K170934.

When did C3 Wave System receive FDA 510(k) clearance?

C3 Wave System received FDA 510(k) clearance on 2017-12-06, under 510(k) number K170934.

Who is the listed applicant for C3 Wave System?

The FDA 510(k) record lists Medical Components, Inc (Dba Medcomp_ as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C3 Wave System?

The FDA product code for C3 Wave System is LJS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Medical Components, Inc (Dba Medcomp_ als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LJS)

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Offizielle Quelle

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