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FDA 510(k)

1717SCC_127um und 1717SCC_140um

K-Nummer: K171420 · 2017-06-09

AntragstellerRayence Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-06-09
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

1717SCC_127um and 1717SCC_140um is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09 under 510(k) number K171420. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 1717SCC_127um and 1717SCC_140um?

1717SCC_127um and 1717SCC_140um is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K171420.

When did 1717SCC_127um and 1717SCC_140um receive FDA 510(k) clearance?

1717SCC_127um and 1717SCC_140um received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09, under 510(k) number K171420.

Who is the listed applicant for 1717SCC_127um and 1717SCC_140um?

The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 1717SCC_127um and 1717SCC_140um?

The FDA product code for 1717SCC_127um and 1717SCC_140um is MQB.

Weitere Einträge mit Rayence Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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