Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Yamahachi Pink CAD/CAM Disk

K-Nummer: K172683 · 2018-01-16

Entscheidungsdatum2018-01-16
ProduktcodeEBI
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Yamahachi Pink CAD/CAM Disk is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is YAMAHACHI DENTAL MFG., Co.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-16 under 510(k) number K172683. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Yamahachi Pink CAD/CAM Disk?

Yamahachi Pink CAD/CAM Disk is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-16. The listed applicant is YAMAHACHI DENTAL MFG., Co.. The 510(k) number is K172683.

When did Yamahachi Pink CAD/CAM Disk receive FDA 510(k) clearance?

Yamahachi Pink CAD/CAM Disk received FDA 510(k) clearance on 2018-01-16, under 510(k) number K172683.

Who is the listed applicant for Yamahachi Pink CAD/CAM Disk?

The FDA 510(k) record lists YAMAHACHI DENTAL MFG., Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Yamahachi Pink CAD/CAM Disk?

The FDA product code for Yamahachi Pink CAD/CAM Disk is EBI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit YAMAHACHI DENTAL MFG., Co. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: EBI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑