AIR Anterior Array, AIR Posterior Array
K-Nummer: K172695 · 2017-11-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AIR Anterior Array, AIR Posterior Array?
AIR Anterior Array, AIR Posterior Array is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22. The listed applicant is Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.). The 510(k) number is K172695.
When did AIR Anterior Array, AIR Posterior Array receive FDA 510(k) clearance?
AIR Anterior Array, AIR Posterior Array received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22, under 510(k) number K172695.
Who is the listed applicant for AIR Anterior Array, AIR Posterior Array?
The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AIR Anterior Array, AIR Posterior Array?
The FDA product code for AIR Anterior Array, AIR Posterior Array is MOS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MOS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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