3.0T 16ch AIR AA
K-Nummer: K223378 · 2023-01-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 3.0T 16ch AIR AA?
3.0T 16ch AIR AA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-03. The listed applicant is Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.). The 510(k) number is K223378.
When did 3.0T 16ch AIR AA receive FDA 510(k) clearance?
3.0T 16ch AIR AA received FDA 510(k) clearance on 2023-01-03, under 510(k) number K223378.
Who is the listed applicant for 3.0T 16ch AIR AA?
The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 3.0T 16ch AIR AA?
The FDA product code for 3.0T 16ch AIR AA is MOS.
Weitere Einträge mit Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MOS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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