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FDA 510(k)

3.0T 16ch AIR AA

K-Nummer: K223378 · 2023-01-03

Entscheidungsdatum2023-01-03
ProduktcodeMOS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

3.0T 16ch AIR AA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-03 under 510(k) number K223378. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 3.0T 16ch AIR AA?

3.0T 16ch AIR AA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-03. The listed applicant is Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.). The 510(k) number is K223378.

When did 3.0T 16ch AIR AA receive FDA 510(k) clearance?

3.0T 16ch AIR AA received FDA 510(k) clearance on 2023-01-03, under 510(k) number K223378.

Who is the listed applicant for 3.0T 16ch AIR AA?

The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3.0T 16ch AIR AA?

The FDA product code for 3.0T 16ch AIR AA is MOS.

Weitere Einträge mit Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MOS)

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Offizielle Quelle

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