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FDA 510(k)

Latitud Hip Replacement System

K-Nummer: K172857 · 2018-07-19

AntragstellerMeril Healthcare Pvt. , Ltd.
Entscheidungsdatum2018-07-19
ProduktcodeLPH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Latitud Hip Replacement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-19 under 510(k) number K172857. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Latitud Hip Replacement System?

Latitud Hip Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-19. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K172857.

When did Latitud Hip Replacement System receive FDA 510(k) clearance?

Latitud Hip Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2018-07-19, under 510(k) number K172857.

Who is the listed applicant for Latitud Hip Replacement System?

The FDA 510(k) record lists Meril Healthcare Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Latitud Hip Replacement System?

The FDA product code for Latitud Hip Replacement System is LPH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Meril Healthcare Pvt. , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LPH)

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Offizielle Quelle

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