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FDA 510(k)

Boundary Anterior Lumbar Buttress Plate

K-Nummer: K173091 · 2017-12-06

AntragstellerNvision Biomedical Technologies, LLC
Entscheidungsdatum2017-12-06
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Boundary Anterior Lumbar Buttress Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-06 under 510(k) number K173091. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Boundary Anterior Lumbar Buttress Plate?

Boundary Anterior Lumbar Buttress Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-06. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, LLC. The 510(k) number is K173091.

When did Boundary Anterior Lumbar Buttress Plate receive FDA 510(k) clearance?

Boundary Anterior Lumbar Buttress Plate received FDA 510(k) clearance on 2017-12-06, under 510(k) number K173091.

Who is the listed applicant for Boundary Anterior Lumbar Buttress Plate?

The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Boundary Anterior Lumbar Buttress Plate?

The FDA product code for Boundary Anterior Lumbar Buttress Plate is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nvision Biomedical Technologies, LLC als Antragsteller

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K182943VERTEX Nitinol Staple SystemK183055Vector Hammertoe Correction SystemK182949Healix™ Compression Screw SystemK180458FOCUS Pedicle Screw SystemK170074nvcK162426nva, nvp, and nvt

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Verwandte Geräte (Code: KWQ)

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Offizielle Quelle

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