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FDA 510(k)

Merge PACS

K-Nummer: K173475 · 2017-12-08

AntragstellerMerge Healthcare Incorporated
Entscheidungsdatum2017-12-08
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Merge PACS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merge Healthcare Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08 under 510(k) number K173475. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Merge PACS?

Merge PACS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08. The listed applicant is Merge Healthcare Incorporated. The 510(k) number is K173475.

When did Merge PACS receive FDA 510(k) clearance?

Merge PACS received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08, under 510(k) number K173475.

Who is the listed applicant for Merge PACS?

The FDA 510(k) record lists Merge Healthcare Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Merge PACS?

The FDA product code for Merge PACS is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Merge Healthcare Incorporated als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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