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FDA 510(k)

IBM iConnect Access

K-Nummer: K203104 · 2021-01-26

AntragstellerMerge Healthcare Incorporated
Entscheidungsdatum2021-01-26
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IBM iConnect Access is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merge Healthcare Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-26 under 510(k) number K203104. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IBM iConnect Access?

IBM iConnect Access is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-26. The listed applicant is Merge Healthcare Incorporated. The 510(k) number is K203104.

When did IBM iConnect Access receive FDA 510(k) clearance?

IBM iConnect Access received FDA 510(k) clearance on 2021-01-26, under 510(k) number K203104.

Who is the listed applicant for IBM iConnect Access?

The FDA 510(k) record lists Merge Healthcare Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IBM iConnect Access?

The FDA product code for IBM iConnect Access is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Merge Healthcare Incorporated als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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