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FDA 510(k)

Merge Universal Viewer (MUV)

K-Nummer: K250301 · 2025-04-14

AntragstellerMerge Healthcare Incorporated
Entscheidungsdatum2025-04-14
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Merge Universal Viewer (MUV) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merge Healthcare Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-14 under 510(k) number K250301. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Merge Universal Viewer (MUV)?

Merge Universal Viewer (MUV) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-14. The listed applicant is Merge Healthcare Incorporated. The 510(k) number is K250301.

When did Merge Universal Viewer (MUV) receive FDA 510(k) clearance?

Merge Universal Viewer (MUV) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-14, under 510(k) number K250301.

Who is the listed applicant for Merge Universal Viewer (MUV)?

The FDA 510(k) record lists Merge Healthcare Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Merge Universal Viewer (MUV)?

The FDA product code for Merge Universal Viewer (MUV) is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Merge Healthcare Incorporated als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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