Athena Gebärmutterhalsplatte-System
K-Nummer: K180022 · 2018-07-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Athena Cervical Plate System?
Athena Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. The 510(k) number is K180022.
When did Athena Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?
Athena Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20, under 510(k) number K180022.
Who is the listed applicant for Athena Cervical Plate System?
The FDA 510(k) record lists Medyssey USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Athena Cervical Plate System?
The FDA product code for Athena Cervical Plate System is KWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medyssey USA, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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