Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Bowel Management Device, Bowel Management Irrigation Set

K-Nummer: K180026 · 2018-06-01

Entscheidungsdatum2018-06-01
ProduktcodeKNT
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

Bowel Management Device, Bowel Management Irrigation Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01 under 510(k) number K180026. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the Bowel Management Device, Bowel Management Irrigation Set?

Bowel Management Device, Bowel Management Irrigation Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K180026.

When did Bowel Management Device, Bowel Management Irrigation Set receive FDA 510(k) clearance?

Bowel Management Device, Bowel Management Irrigation Set received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01, under 510(k) number K180026.

Who is the listed applicant for Bowel Management Device, Bowel Management Irrigation Set?

The FDA 510(k) record lists Applied Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bowel Management Device, Bowel Management Irrigation Set?

The FDA product code for Bowel Management Device, Bowel Management Irrigation Set is KNT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Applied Medical Technology, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 11 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: KNT)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑