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FDA 510(k)

Care Orchestrator

K-Nummer: K181053 · 2019-01-04

AntragstellerRespironics, Inc.
Entscheidungsdatum2019-01-04
ProduktcodeBZD
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Care Orchestrator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Respironics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04 under 510(k) number K181053. The device is classified under product code BZD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Care Orchestrator?

Care Orchestrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04. The listed applicant is Respironics, Inc.. The 510(k) number is K181053.

When did Care Orchestrator receive FDA 510(k) clearance?

Care Orchestrator received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04, under 510(k) number K181053.

Who is the listed applicant for Care Orchestrator?

The FDA 510(k) record lists Respironics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Care Orchestrator?

The FDA product code for Care Orchestrator is BZD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Respironics, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: BZD)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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